În 28 septembrie ca parte a activității sale de creare a unui cadru de reglementare a sectorului farmaceutic care să fie adaptat exigențelor viitorului și rezistent la crize, Comisia a publicat o consultare publică privind revizuirea legislației UE în domeniul farmaceutic. Acesta este ultimul pas către o reformă ambițioasă, astfel cum s-a anunțat în Strategia farmaceutică pentru Europa, adoptată în noiembrie 2020.

Consultarea, care se va desfășura timp de douăsprezece săptămâni, până la 21 decembrie, va colecta opiniile atât ale publicului larg, cât și ale părților interesate, pentru a sprijini evaluarea revizuirii legislației în domeniul farmaceutic a UE și a impactului acestei revizuiri. Evoluțiile de astăzi urmează consultării publice desfășurate pentru pregătirea strategiei în cauză.

Consultarea publică lansată astăzi abordează în special:

• performanța legislației UE în domeniul farmaceutic;
• existența unor nevoi medicale nesatisfăcute;
• stimulente pentru inovare;
• rezistența la antimicrobiene;
• adaptarea la exigențele viitorului a cadrului de reglementare pentru produsele noi;
• îmbunătățirea accesului la medicamente;
• competitivitatea piețelor europene pentru a asigura medicamente la prețuri accesibile;
• lărgirea spectrului de indicații al unor medicamente;
• securitatea aprovizionării cu medicamente;
• calitatea și fabricarea medicamentelor;
• provocările de mediu

Detalii în comunicatul de presă.